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L’association

SOS Préma est une association loi de 1901, reconnue d’intérêt général et association d’usagers par le ministère de la Santé.

Création de l’association

Née en 2004 à l’initiative de Charlotte Bouvard, elle-même maman d’un garçon né prématurément, SOS Préma a été créée pour vous accompagner tout au long des étapes de la prématurité et/ou l’hospitalisation de votre bébé… une aventure pas toujours facile.
Nous l’avons vécue, et nous sommes à vos cotés pour vous écouter, vous conseiller, vous aider à défendre vos droits. En parallèle, nous sensibilisons les soignants à ce que vous vivez et nous portons votre voix auprès des pouvoirs publics.
Grâce à son expertise de 20 années sur le terrain, SOS Préma est devenue un acteur du paysage social de notre pays et un réseau national de solidarité qui fait avancer la prise en charge de la prématurité et des nouveau-nés les plus vulnérables, en dénonçant les failles, les inégalités territoriales et les manquements.

Le rôle de l’association

L’association n’a pas un rôle mais des rôles.
En France, 150 bébés naissent prématurément chaque jour.
SOS Préma se bat pour donner à tous les enfants prématurés les meilleures chances de bien grandir, au travers de plusieurs missions :

SOS Préma agit pour donner à tous les enfants prématurés les meilleures chances de bien grandir, au travers de plusieurs missions.

Elle soutient les parents confrontés à la prématurité et/ou à l’hospitalisation de leur nouveau né : information, conseil et orientation, soutien psychologique, accompagnement social et juridique, visites bénévoles à l’hôpital par nos Correspondants Locaux, formation des soignants.

SOS Préma porte la voix des familles et défend leurs droits: nous mobilisons la société, le corps médical et les pouvoirs publics pour une meilleure connaissance des problématiques de la prématurité et une meilleure prise en en charge des familles.

Nos plus belles réussites

Depuis 2004, nous avons offert notre soutien à plus de 950 000 familles en veillant à leur bien-être, un bien être qui est assuré grâce à des actions telles que l’allongement du congé maternité (en 2006) et la création d’un congé paternité spécifique en cas d’hospitalisation du nouveau-né (en 2019). Ces deux avancées juridiques ont changé la vie de nombreuses familles en favorisant la présence des parents dans les services de néonatalogie auprès de leur bébé.

La Charte du nouveau-né hospitalisé initiée par SOS Préma en 2021 a permis de définir les besoins essentiels du bébé pour son développement optimal. Elle est le fruit d’un travail collaboratif avec les sociétés savantes et associations de soignants. Elle a reçu le patronage du ministère de la Santé. Elle met en avant des méthodes de prise en soins plus modernes, centrées sur le bébé et sa famille.

C’est en faisant équipe avec toutes les parties prenantes de la prématurité que nous avons pu réaliser de tels progrès. Nous avons tissé des liens étroits avec les soignants mais aussi avec les pouvoirs publics, les parents ainsi que nos partenaires.

Notre rapport d'activités en 2023

2023 a été une année importante puisque SOS Préma a poursuivi son changement d’échelle. Année d’affirmation de son positionnement, année de structuration, année de transition vers un déploiement de  son réseau national de proximité. L’équipe se consolide et va s’étoffer en 2024 pour continuer à être un acteur majeur du paysage social et de santé de notre pays.

 

Retrouvez ici les documents validés lors de l’Assemblée Générale du 18 juin 2024 :
Camembert dépenses 2023
Camembert ressources 2023

Vous aussi, vous souhaitez agir à nos côtés en rejoignant l’équipe de bénévole ?